随着医药反腐深入推进，行业监管已进入全覆盖、全流程、无死角的新阶段，医药企业的合规体系建设被置于核心位置。从准入审核到运营监管，再到退出审计，每一个环节都成为企业能否经受合规考验的关键节点。企业需要全面梳理并优化自身的合规管理体系，从风险评估到业务流程优化，各关键环节都需实现精细化调整和升级。此外，在销售与推广费用管理、合规风险识别与应对，以及数据管理模式创新方面，企业也亟需更新方法论，以应对日益复杂的监管环境。

本次沙龙聚焦医药反腐趋势，邀请行业专家、企业高管和合规负责人，共同探讨如何通过智能化、数据驱动和专业化的合规管理策略，助力医药企业在复杂的监管环境中稳健发展。与会者将深入了解最新的合规政策、趋势、创新实践和成功案例，为企业的合规转型提供宝贵经验与指引。

议程：

13:45-14:00 签到

14:00-14:05 主持人开场

14:05-14:35 主题演讲1

Navigating the Essentials for Building a Strong Compliance Program in Pharmaceutical Industry

Dr. Tim Klatte, 柯一鸣博士

致同会计师事务所（特殊普通合伙）上海分所

主管合伙人

14:35-15:00 主题演讲2

2024医药合规深化年：HCO合作尽职调查的药企“必修课“

吕成杰

邓白氏产品和解决方案部高级咨询顾问

15:00-15:15 自由交流

15:15-16:00 圆桌讨论I：

数智合规新航道：医药行业创新管理的实践密码

主持：

邓白氏专家 Scott Xiao

嘉宾：

博瑞生物，Yang Bin，法务总监

天境生物，Xue Ke，合规总监

某头部医疗公司，Michael Wu，数据合规顾问

16:00-16:45 圆桌讨论II：

跨境投资中，医疗企业实际难题与合规指南

主持：

邓白氏专家 Arvin Du

邓白氏专家 Larry Xiang

嘉宾：

绿叶制药，Akira Nishimura，海外业务拓展总监

跃维医疗科技，Michael Hua，联合创始人

某头部医疗公司，Violet Shan，法务合规总监