近年来，医药行业在全球范围内频繁发生了一系列重大合规事件，不仅揭示了医药企业在合规方面存在的挑战和困境，也引发了公众对医药行业道德、财务及供应链透明度、社会责任的广泛关注。

在此背景下，邓白氏联合美商会举办“反腐风暴下医药行业如何实现健康可持续发展”沙龙，特邀Bio-tech Legal Head Iris Yuan、医科达中国及亚太合规官王斌、跃维医疗科技联合创始人兼首席战略官华一、原全球知名药企合规负责人袁平、邓白氏中国区业务副总裁兼大客户管理部总经理徐仁卿、邓白氏产品销售和解决方案部经理周佳、邓白氏产品销售和解决方案部高级经理洪韵律，分享医药行业合规案例分析、合规实践经验和未来发展趋势，并结合医药领域高压反腐新形势，深入探讨医药行业合规管理的关键问题以及如何构建有效的合规机制，帮助医药企业更好地理解当前合规环境，掌握合规管理的核心要素，以维护公共信任和声誉、降低法律风险和责任、提升市场竞争力，并推动实现健康可持续的发展。

徐仁卿先生在开场致辞中强调了在医药行业中合规管理的重要性，并指出了行业从业者需要面对的挑战和应对之道。他表示相关从业者需在法规、伦理和商业利益间找到平衡点，并强调企业各部门之间需要紧密合作，共同努力应对合规管理带来的挑战，以确保企业长期可持续发展。此外，徐仁卿先生提及了邓白氏在这一领域的领先地位，以及他们通过多年的经验积累和优秀案例的分享，如何帮助客户在合规管理方面取得成功。

邓白氏产品销售和解决方案部高级经理洪韵律先生深度剖析了近一年来的医疗反腐政策，提出了未来医药合规发展的关键趋势：强化内部推广团队的合规管控、拓展渠道模式、及推行数字化营销创新。企业需要加强员工培训和意识提升；在供应链、销售和分销、市场等渠道方面不断创新，以适应不断变化的市场环境和监管要求；同时利用数字技术来提升营销效率和合规管理水平。医药行业内可以借助风控系统信息化建设、对学术会议和费用进行审核及渠道风险流向识别等方式，建立更加健全和有效的内控管理体系，应对日益复杂和严格的合规挑战。

邓白氏产品销售和解决方案部经理周佳先生介绍了全新升级推出的邓白氏合规指南针。本次推出的升级合规解决方案是基于邓白氏在合规领域多年的经验完善而成的管理平台，在问卷管理、主体管理、风险维度、风险评估方法、及持续监控等方面能够实现高度客制化，不仅为用户提供数据支持，更提供了相关的风险洞察，帮助推动所有合作的高效决策和流程可见性。

Bio-tech Legal Head Iris Yuan、医科达中国及亚太合规官王斌、跃维医疗科技联合创始人兼首席战略官华一、原全球知名药企合规负责人袁平共同参与此次圆桌，交流了合规领域的复杂性和挑战性。

他们一致强调了在合规筛查工作中需要关注细节的重要性，这不仅包括研究宏观趋势，还需深入了解各种细微的情况和变化，但这实际上是一项耗时费力的工作，需要借助数字化工具进行合规管理。

同时，他们认为合规管理人员需要具备综合性视角，既要考虑商业合理性，又要确保符合法规和行业标准。这需要他们通过有效的商业和合规策略指导团队，而不是仅仅依赖零散的工具和信息获取方式。这种综合性的方法可以帮助企业更好地平衡商业利益与合规要求，实现长期稳健的发展。

邓白氏合规指南针旨在让企业合规管理人员借助智能化工具，进行高效、全面、及时地管理合作伙伴的合规风险，以帮助企业符合监管要求，保持业务持续性，助力维护健康的合作生态。

用户可以在平台上灵活配置风险筛查模块及对象、自定义问卷内容、持续监控客户和合作供应商等主体，获取合规尽职调查报告、实时监控潜在风险信息，并获取相关的风险洞察 。

此外，平台还提供了全球业务尽职调查所需的工具，包括业务和企业验证、识别关联方等多方位合规风险及针对制裁 、PEP名单的筛查功能 。